FinaBio Biosolutions 疫苗研究載體蛋白

產品描述：

結合疫苗是指需要將抗原通過化學鍵連接到蛋白質上才能產生免疫原性的疫苗?？乖梢允切》肿?、肽段、蛋白質、寡糖或多糖。許多抗原免疫原性較弱，需經化學鍵連接至載體蛋白才能有效激發免疫反應。破傷風類毒素、白喉類毒素以及CRM197（一種基因去毒處理的白喉毒素）是目前少數獲批用于人體的載體蛋白。作為專注結合疫苗研發的Fina Biosolutions公司，致力于提升載體蛋白與結合技術的可及性。通過開發具有氧化性細胞質的特殊大腸桿菌菌株，實現了含二硫鍵蛋白的高效表達，并以此高產制備多種載體蛋白，包括兩種基因去毒毒素EcoCRM®（CRM197）和8MTT（改良型破傷風毒素）。為拓展可用結合載體的選擇范圍，公司還展示了基于Q?病毒樣顆粒（大腸桿菌表達系統制備）的研究數據。

FinaBio提供多種載體蛋白，以幫助優化免疫反應。為簡化結合物的合成過程，每種載體蛋白均提供"即用型"規格。公司的EcoCRM®（CRM197）載體蛋白同時提供研究級和GMP級別產品。作為專業的結合疫苗研發企業，FinaBio既能提供載體蛋白，也能協助客戶完成結合工藝開發。

產品線：

1.EcoCRM®（CRM197）半抗原結合物

CRM197作為一種基因去毒白喉毒素，通過細菌重組表達生產，是分子量明確為58.4 kDa的蛋白質，該產品已廣泛應用于結合疫苗中，包括針對肺炎鏈球菌、b型流感嗜血桿菌和腦膜炎奈瑟菌的有效結合疫苗。Fina BioSolutions成功開發出高效的大腸桿菌表達系統用于生產CRM197。我們在胞質內表達可溶性且正確折疊的CRM197蛋白。

EcoCRM®結合物所誘導的抗體反應與KLH結合物相當甚至更好。此外，不同于KLH的是，CRM197結合物可通過聚丙烯酰胺凝膠電泳及質譜進行精準表征。

2.破傷風毒素蛋白

8MTT是商業化的全長基因去毒破傷風毒素。作為全長蛋白，8MTT包含破傷風毒素的所有抗原表位。其熱穩定性與pH穩定性均優于CRM197，作為載體蛋白的性能可與破傷風類毒素相媲美。8MTT分子量為150 kDa，約為CRM197的3倍，且表面可及賴氨酸殘基數量達約35個（后者約10個），可實現更高的半抗原載量。

3. rTTHc（重組破傷風毒素重鏈C片段）

破傷風類毒素（TT）除作為百白破疫苗組分外，也常用作結合疫苗的載體蛋白。其含有強效T細胞表位。然而，作為經去毒處理的蛋白質，TT表面大量賴氨酸殘基在去毒過程中被封閉。此外，TT并非均一產品，各生產商采用不同的去毒與純化工藝。破傷風類毒素還會隨儲存時間延長易發生聚集，且通常難以滿足科研與早期臨床工作所需的大量經濟型供應。

破傷風毒素重鏈C片段（rTTHc）是該毒素C末端重鏈片段。rTTHc雖不含毒素酶活性，但保留了神經元攝取毒素所需的關鍵結合位點，同時是毒素中免疫原性強的部分。該片段承載了破傷風毒素的強效T細胞表位，且無毒性風險。FinaBio提供重組TTHc（rTTHc），兼具類毒素優勢與重組蛋白的批間一致性。

4. Qβ病毒樣顆粒

Qβ病毒樣顆粒由Qβ噬菌體的衣殼蛋白自組裝而成。每個亞基分子量約為14kDa，表面富含可供偶聯的氨基與羧基。病毒樣顆粒在組裝過程中會包裹大腸桿菌RNA，該RNA可作為潛在的TLR7配體。

(a) 初次免疫后第35天，Qβ–糖鏈1免疫組（1mg與4mg糖鏈劑量）及對照組的抗糖鏈1 IgG抗體滴度。每個符號代表一只小鼠的數據點，實心柱表示幾何平均滴度。

(b) Qβ–糖鏈1（4mg劑量）誘導的平均IgG抗體滴度在477天內的動態監測。1mg劑量組的抗體持久性變化趨勢與之相似。

產品信息：

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